常温细胞收货当天处理方式

1. 收到常温细胞后,及时拍照记录有无漏液/瓶身破损现象。

2. 镜下观察有无微生物污染现象,拍照记录不同倍数镜下细胞状态和有无染菌现象, 方便后续 售后处理。

3. 消毒后,更换赠送的完全培养液放置培养箱静止2-3小时。如细胞有多数悬浮细胞需要离心收集 重新接种止培养瓶。

4. 观察细胞密度若超过 80%则可正常传代处理(有的原代细胞不可传代,请根据实际情况决定), 首 次传代推荐比例 1:2 到 1:3(按实际收货细胞密度决定,若不确定 可联系技术支持);若细胞密度不到 80%则可继续培养,注意拧松瓶盖或更换透气瓶盖;悬浮细胞注意离心所有培养基以收集细胞。

5. 由于气温,运输等影响造成贴壁细胞漂浮的,请将细胞离心收集后在离心管中消化后进行传代 ,或及时联系技术支持进行指导传代。

6. 该细胞对培养基及血清的质量要求较高,其中任何一个质量不好都会导致后续培养过程中细胞的 分化,特别是传3、4代以后细胞容易出现分化,细胞变大,贴壁较紧,呈典型“摊鸡蛋”样;

7. 该细胞在传代或复苏后,刚贴壁时会有短小的突触,但细胞胞体还是呈圆形或近圆形;待细胞培 养2-3天后,短小突触会消失;

8.如果用胰酶消化,经验不足时,极易导致后续细胞形态的改变,也不容易将 细胞消化下来;

9.如果用细胞刮将细胞刮下来,容易导致大量细胞死亡和细胞形态的改变,也不容易分散为单细 胞;

10.该细胞不管在任何密度下,只要是更换了新鲜培养基后紧接着进行吹打,细胞会很难从培养瓶壁 上脱落。

实验规范或建议

下列建议仅为实验室安全规范的指导原则,不应将其视为完整的工作准则。请咨询您所在机构的安全委员会,遵守当地有关实验室安全的规章制度。

有关微生物学标准规范的更多信息以及具体生物安全等级指导原则,请参阅《微生物和生物医学实验室生物安全》第五版

(1) 必须始终穿戴适当的个人防护设备。手套污染时应更换,将用过的手套与其他污染的实验室废物一起处置。

(2)操作可能具有危害的物质后以及离开实验室前应洗手。

(3)在实验室内不得进食、饮水、吸烟、处理隐形眼镜、涂抹化妆品或者存放供人食用的食物。

(4)遵守所在机构关于锐器(即:针头、手术刀、吸管和破裂的玻璃器皿)安全操作的准则。

(5)小心操作,尽量避免形成气体挥发和/或泼溅。

(6)实验开始前、结束后以及可能具有传 染 性的物质发生泼溅时,应立即使用适当的去污剂对所有工作台面进行去污。无论实验室设备是否被污染,均应定期进行清洁。

(7)在对可能具有传 染 性的物质进行处置前应先去除污染。

(51)发生事故可能导致感染性物质暴露时,应向相应人员(例如:实验室主管、 安全员)报告。

★ 温馨提醒

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