ELISA(酶联接免疫吸附反应分析)是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特反应与酶对底物的催化作用相结台起来的一种敏感性很高的实验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体聚苯微量滴定板的孔中进行,每加入-种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特与稳定性。实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。目前我们对客户提供比较常用的ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法服务。
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由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行的鉴定与分析,本产品可能存在一定的质量技术风险。
1最终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及 当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。
2.不同批次的同一-产品可能会有少许差别,如:检测限、灵敏度以及 显色时间等,请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作
参考。
3.只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到的检测结
果。
4.本公司只对试剂盒本身负责不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量,预留充足的样
5.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。
6.若样本为细胞培养上清,因该类样本干扰因素较多,如:细胞状态、细胞数量、采样时间等 所以可能存在检测不出的情况。
7.某些天然蛋白或重组蛋白,包括原核及真核重组蛋白,可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配,，而不被检测出。
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