ELISA(酶联接免疫吸附反应分析)是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特反应与酶对底物的催化作用相结台起来的一种敏感性很高的实验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体聚苯微量滴定板的孔中进行,每加入-种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特与稳定性。实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。目前我们对客户提供比较常用的ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法服务。
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洗板时应注意以下问题:
A、需每天校正注液量及残液量,洗涤后残液量不得大于2μl。
B、及时更换破损吸液针,避免破坏底板包被。
C、针对不同厂家酶标板注意调整吸液头下降高度,避免冲洗针头卡住酶标板。
D、注意调整洗液量,洗液量过多将溢出,过少将达不到洗涤效果。
E、关机前使用蒸馏水冲洗管道,避免洗液的结晶物堵塞管道。
F、不同种试剂盒的洗液严禁混合使用。
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